关于天辰参与2023年中华医学科技奖候选项目公示

我单位拟参与以下候选项目申报2023年中华医学科技奖，特进行公示👩‍👩‍👧‍👦，公示期：2023年4月19日至 2023年4月25日，公示期内如对公示内容有异议，请您于2023年4月25日前向学校天辰平台反映。

联系人及联系电话✊🏼：安魁 01083916535 kejigongshi@ccmu.edu.cn

天辰

2023年4月19日

附：公示内容

1.推荐奖种🗻：中华医学科技奖医学科学技术奖

2.项目名称：急性心肌梗死早期预警和精准治疗新策略研究与应用

3.推荐单位：天辰

4.推荐意见：

候选人一直深耕于冠心病发病机制及防治研究🚊，带领团队聚焦小分子物质在冠心病预警🫷🏽、诊断和治疗方面的作用开展系列工作🏌🏼‍♂️。团队围绕此研究方向主持国家自然科学基金🙆🏻‍♀️🚱、科技部重点研发计划📙、北京市科委等重要课题30余项，主持国家自然科学基金项目9项。候选人带领团队发现小分子物质可溶性高级糖基化终末产物受体（sRAGE）对急性心肌梗死（AMI）发挥保护作用及其分子调控机制，最先提出sRAGE是内源性心肌保护物质🥷🏼，外源性给予sRAGE减轻AMI心肌损伤，同时发现其他类型小分子物质参与心肌重构♣︎。所获成果以论文形式在《Circulation》🤼、《Eur Heart J》🎯、《Sci Adv》和《Free Radical Bio Med》等专业期刊发表210余篇✣，SCI文章100余篇，被引900余次🚱。围绕系列成果申报发明专利4项🙅🏽。已在多家中心进行急性心肌梗死预警、诊断和预后新型血浆标志物的研究与推广🍌。所获创新成果为AMI高危患者识别及紧急救治提供新型策略；创新性提出基于内源性小分子物质的靶向精准治疗♜，为AMI治疗提供新型干预手段；发现基于小分子物质的心肌重构的干预靶点，为心肌损伤预后治疗提供新的途径👩🏼；为重大慢病防治🤳🏻、服务国家重大战略和社会经济发展做出一定的贡献。

5. 项目简介：

心血管病已成为关系国计民生的重大公共卫生问题。《中国心血管健康与疾病报告2021》

数据显示，我国冠心病现患人数约1139万。2005年至今我国急性心肌梗死（AMI）死亡率快速上升，威胁国民健康，如何降低AMI死亡率迫在眉睫🕷。目前AMI最佳救治策略是尽早行介入性冠状动脉再灌注，然再灌注同时亦会导致心肌缺血再灌注损伤（MIRI）🛤，限制AMI的预后。抑制MIRI是改善预后和降低死亡率的关键策略，如何最大程度抑制MIRI是亟需解决的重大问题👩🏻，研究证实心肌缺血再灌注时激活内源性保护机制，据此🙋‍♂️，内源性小分子物质有望攻克此难题♝。

候选人研究团队主要研究领域为冠心病发病机制与防治研究，重点聚焦内源性心肌保护物质sRAGE对冠心病的发病机制❕、诊断及防治领域的相关研究🦉。所获主要创新成果如下👨：

(1) 发现急性心肌梗死预警和诊断的新型标志物sRAGE

临床研究发现内源性小分子物质sRAGE和Rnf207可作为AMI的新型诊断标志物；sRAGE可作为冠状动脉病变严重程度的新型预警指标。

(2) 最先提出sRAGE是内源性心肌保护物质

利用动物和细胞模型，心肌缺血再灌注时内源性sRAGE降低，外源性补充sRAGE抑制MIRI，首次提出sRAGE是内源性心肌保护物质👨‍🔧。

(3) 揭示sRAGE对急性心肌梗死保护作用的分子调控机制

深层次多维度的研究表明sRAGE通过抑制MIRI导致的心肌炎症反应🫓、凋亡、自噬、焦亡和促进血管新生途径等发挥心脏保护作用。此外👭🏻💂，核苷酸结合寡聚化结构域蛋白1（NOD1）和NOD2与其他小分子物质结合后介导的心肌炎症反应和凋亡导致MIRI💗，为小分子物质的临床转化提供科学依据。

(4) 发现sRAGE是急性心肌梗死的新的潜在治疗靶点

利用MIRI动物模型🚣🏿‍♂️，外源性给予sRAGE可减轻MIRI心肌损伤，是急性心肌梗死潜在治疗靶点。

(5) 发现其他类型小分子物质作为心肌重构的潜在干预靶点

急性心肌梗死后的心肌重构直接影响患者的预后💪🏻，严重制约AMI的救治🧉🤾🏻‍♀️。本团队发现通过调控TLR2、CXCL1-CXCR2轴、NADPH氧化酶和白介素-10等小分子物质影响心肌肥厚；表明心脏泛素-蛋白酶体系统通过调控靶蛋白的降解而影响心肌肥厚；揭示Apelin通过促进血管新生改善心肌梗死预后。

围绕此成果申报发明专利4项。已在多家中心进行急性心肌梗死预警💁🏼‍♀️、诊断和预后新型血浆标志物的研究与推广✣。sRAGE和其他小分子物质作为治疗药物的临床转化，为急性心肌梗死提供新型干预策略，改善预后，降低死亡率，减轻疾病负担。

6.知识产权证明目录🏊：

7.代表性论文目录：

序号	论文名称	刊名	年,卷(期)及页码	影响因子	全部作者（国内作者须填写中文姓名）	通讯作者（含共同）（国内作者须填写中文姓名）	检索数据库	他引总次数	通讯作者单位是否含国外单位
1-1	Soluble receptor for advance glycation end-products inhibits ischemia/reperfusion-induced myocardial autophagy via the STAT3 pathway	Free Radical Biology and Medicine	2019, 130: 107-119	8.101	党梦秋曾翔俊陈步星王红霞李汇华刘瑜张秀玲曹贤贤杜凤和郭彩霞	郭彩霞	Web of Science	12	否
1-2	Soluble receptor for advanced glycation end-products protects against ischemia/reperfusion-induced myocardial apoptosis via regulating the ubiquitin proteasome system	Free Radical Biology and Medicine	2016, 94: 17-26	8.101	郭彩霞江雪曾翔俊王红霞李汇华杜凤和陈步星	郭彩霞陈步星	Web of Science	17	否
1-3	Soluble receptor for advanced glycation end-products promotes angiogenesis through activation of STAT3 in myocardial ischemia/reperfusion injury	Apoptosis	2020;25(5-6):341-353	5.561	曹贤贤李宾韩雪洁张秀玲党梦秋王红霞杜凤和曾翔俊郭彩霞	郭彩霞曾翔俊	Web of Science	12	否
1-4	A soluble receptor for advanced glycation end-products inhibits myocardial apoptosis induced by ischemia/reperfusion via the JAK2/STAT3 pathway	Apoptosis	2015, 2015(20): 1033-1047	5.561	江雪郭彩霞曾翔俊李汇华陈步星杜凤和	郭彩霞杜凤和	Web of Science	38	否
1-5	Interferon-γ mediated the protective effects of Soluble Receptor for Advanced Glycation End-product in myocardial ischemia/reperfusion	Laboratory Investigation	2019; 99(3): 358-370	5.511	党梦秋曾翔俊陈步星王红霞李汇华杜凤和郭彩霞	郭彩霞杜凤和	Web of Science	7	否
1-6	A Soluble Receptor for Advanced Glycation End-Products Inhibits Hypoxia/ Reoxygenation-Induced Apoptosis in Rat Cardiomyocytes via the Mitochondrial Pathway	International Journal of Molecular Sciences	2012, 13(9): 11923-11940	6.208	郭彩霞曾翔俊宋娟娟张敏王红霞徐晓薇杜凤和陈步星	郭彩霞杜凤和	Web of Science	18	否
1-7	Genetic and Pharmacologic Inhibition of the Chemokine Receptor CXCR2 Prevents Experimental Hypertension and Vascular Dysfunction	Circulation	2016;134:1353-1368	39.922	王蕾赵雪辰崔巍马永强任华亮周欣杨延宗夏云龙杜杰李汇华	李汇华夏云龙	Web of Science	88	否
1-8	CXCL1-CXCR2 axis mediates angiotensin II-induced cardiac hypertrophy and remodelling through regulation of monocyte infiltration	European Heart Journal	2018;39:1818-1831	35.855	王蕾张云龙林秋月刘瑜关旭敏马晓蕾曹华军刘莹白洁夏云龙杜杰李汇华	李汇华杜杰	Web of Science	131	否
1-9	Inhibition of Toll-Like receptor 2 reduces cardiac fibrosis by attenuating macrophage-mediated inflammation	Cardiovascular Res	2014; 101: 383-392	14.239	王蕾李玉琳张聪聪崔巍王霞夏勇杜杰李汇华	李汇华杜杰	Web of Science	89	否
1-10	Activation of NOD1 by DAP contributes to myocardial ischemia/reperfusion injury via multiple signaling pathways	Apoptosis	2015; 20(4):512-222	5.561	杨慧李囡宋丽娜王蕾田翠唐朝枢杜杰李汇华于晓红王红霞	王红霞于晓红	Web of Science	17	否
合计				134.62				429

8. 完成人情况，包括姓名、排名、职称🤾🏿、行政职务、工作单位、对本项目的贡献

排名	姓名	职称	行政职务	工作单位	贡献
1	郭彩霞	主任医师🙅‍♂️，教授	心血管中心主任、心内科主任、教育处处长	天辰附属北京同仁医院	作为该项目第1候选人，负责项目的整体思路设计，部分实验的实施，实验数据的统计及讨论🕍，指导文章的修改及投稿👩🏼‍⚖️，专利的申请，成果的推广与应用等工作。
2	曾翔俊	教授	党支部书记	天辰	作为该项目第2候选人，负责项目的整体思路设计，部分实验的实施😵‍💫✝️，实验数据的统计及讨论，指导文章的修改及投稿等工作。
3	杜凤和	教授	主任	天辰附属北京天坛医院	作为该项目第3候选人，负责项目的整体思路设计，部分实验的实施🐷，实验数据的统计及分析🏄‍♀️，成果的推广与应用等工作。
4	王蕾	教授	公共卫生学院海外合作交流办公室主任	天辰	作为该项目第4候选人，负责项目的整体思路设计，部分实验的实施🛌🏼，实验数据的统计及讨论🧑‍🦽‍➡️，文章的修改及投稿等工作。
5	王红霞	副教授	无	天辰	作为该项目第5候选人🤏🏿，负责部分实验的实施➜，实验数据的统计及分析，文章的修改等工作。
6	江雪	主治医师	无	天辰附属北京同仁医院	作为项目的第6完成人，负责项目部分实验的实施，实验数据的统计及分析👂🏻，文章的撰写🕢，专利的申请等工作🧝‍♂️。

9🚳、完成单位情况🤙🏽，包括单位名称👨🏻‍🦲🥚、排名，对本项目的贡献

排名	单位名称	贡献
1	天辰附属北京天坛医院	作为第1候选单位，协助项目的整体设计与实施🧑‍🌾。为临床研究提供病例资源和临床检测，为研究成果的推广与应用提供支持。为基础研究提供良好的科研平台🤷🏿。
2	天辰附属北京同仁医院	作为第2候选单位，参与了本项目研究的设计、组织和实施工作。为本项目的临床研究提供临床检测平台🦍，为研究成果的推广与应用提供支持🤾。
3	天辰	作为第3候选单位🧖，天辰参与了本项目研究的设计🦅、组织和实施工作。为本项目的基础研究提供了心血管疾病专科科研设备和良好的科研平台。